Pourquoi Pneumorel a-t-il été retiré du marché avec antitussive?

Pneumorel, un médicament du laboratoire Servier, ne peut plus être commercialisé en France. Il est utilisé contre la toux et la toux lors de bronchopneumopathies (expulsion par la bouche de produits pathologiques des voies broncho-pulmonaires).

L’Agence nationale pour la sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) a "a décidé de suspendre l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Pneumorel", A déclaré l'organisation dans un communiqué publié vendredi dernier.

Publié sur ordonnance médicale, ce médicament n'est pas remboursé par l'assurance maladie. Il est vendu sous deux formes: Sirop Pneumorel 0,2% et comprimé enrobé Pneumorel 80 mg.

La cause de l'enregistrement? "Identification d'un effet possible de la substance active, le fenspiride, sur l'apparition d'arythmies cardiaques"Dit l'agence.

Ce dernier a été informé de plusieurs cas et invité à entreprendre des études qui ont montré par la suite que le fenspiride "augmenter probablement l'intervalle QT ", mesure effectuée sur un électrocardiogramme évaluant certaines propriétés électriques du cœur.

J'ai pris du Pneumorel, quel est le risque?

L'ANSM demande aux patients de ne plus utiliser ces médicaments et de les ramener à la pharmacie. D'autres traitements comparables et sans risque seront proposés.

L'organisation de la santé assure: "Il n'y a pas de risque"Pour les patients qui ont déjà utilisé ces médicaments et qui n’ont pas eu de problèmes cardiaques au cours du traitement.

Pour plus d'informations, le laboratoire est disponible au numéro gratuit 0800.00.39.36.

Sur Internet, le site Web signalement-sante.gouv.fr offre la possibilité aux patients et aux professionnels de la santé de signaler les éventuels effets nocifs d'un médicament.

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